ДЪБЛИН, 26 юни 2023 г. – Доклад „Ограничен пазар на пептидни лекарства – Глобален и регионален анализ: Фокус върху видовете пептиди, продукти и регионален анализ – Анализ и прогноза, 2024-2040 г.″.
След най-ранното пускане на пазара на първото ограничено пептидно лекарство, глобалният пазар на ограничени лекарства се прогнозира да нарасне от 2024 до 2040 г. Размерът на пазара се очаква да достигне 60 милиона долара през 2024 г. и 17,38 милиарда долара през 2040 г., с CAGR от 38,94% през прогнозният период 2025-2040 г.
Глобалният пазар на ограничени пептидни лекарства се очаква да изпита огромен растеж през прогнозния период от 2025 до 2040 г., воден до голяма степен от обещанието за нов пробив в ограничен пептиден тръбопровод, който вече не е ограничен до рецепторни цели.Напредъкът в химическите технологии, напредъкът в комерсиализацията на синтетичните пептидни терапевтици през последните години и достъпните цени, постигнати от тези биомолекули при различни заболявания, са някои допълнителни фактори, допринасящи за прогнозирания растеж през прогнозния период.
Анализът на краткосрочните и дългосрочните въздействия се извършва върху фактори, които значително влияят на пазара, а именно двигатели, ограничения и възможности.Краткосрочната оценка разглежда периода 2020-2025 г., а дългосрочната оценка разглежда периода 2026-2040 г.
Ключови разработки и стратегии, възприети от някои от ключовите играчи на този пазар, са включени в оценката на анализа на въздействието.В допълнение, тези ключови разработки се оценяват, за да се разберат бъдещите възможности за интегриране на съвременни технологии за постигане на превъзходни резултати.В допълнение, одобренията и пусканията на компании и патентни агенции също се вземат предвид при оценката на динамиката на световния пазар за пептидни лекарства с ограничено съдържание на пептиди.
Фактори на търсенето и ограничения Следните са факторите на търсенето за глобалния пазар на инхибитори на пептидната зависимост:
4 Преглед на пазара 4.1 Въведение 4.1.1 Структура и дизайн на ограничените пептиди 4.1.2 Видове ограничени пептиди 4.2 Еволюция на ограничените пептиди 4.3 Развитие на ограничените пептиди като лекарства 4.4 Потенциални терапевтични области 4.5 Верига на стойността – ключови заинтересовани страни 4.6 Ключови тенденции в индустрията (по региони) ) ) 4.7 Ключови тенденции в индустрията по пътя на въвеждане 4.8 Ключови тенденции в индустрията – технологичен прогрес 4.9 Текущ размер на пазара и потенциал за растеж, милиарди щатски долара, 2024-2040 г. и подновяване за компании, произвеждащи пептидни лекарства с ограничена употреба
5. Свойства на конформационно ограничени пептиди 5.1. Свойства на конформационно ограничени пептиди. 5.2. Синтез на ограничени пептиди. откритие (5.2.5 Синтез на пептиди в течна фаза (LPPS) 5.2.6 Синтез на пептиди в твърда фаза (SPPS) 5.3 Напредък в пептидната технология 5.3.1 Синтез на пептиди с помощта на микрофлуиди 5.3.2 Синтез на пептиди в твърда фаза с помощта на микровълни 5.4 Дисплей на пептиди и Изберете Система
6 Индустриални данни 6.1 Общ преглед 6.2 Проблеми с пътищата за регулаторно одобрение за ограничени пептиди 6.3 Регулаторни сценарии за ограничени пептиди 6.4 Регулаторни изисквания и структура на САЩ 6.4.1 Разрешение за клинично изпитване 6.4.2 Разрешение за търговия 6.4.3 Насоки за подаване на FDA в САЩ NDA 6.4.4 След разрешение правило 6.5 Европейски законови изисквания и рамка 6.5.1 Процес на кандидатстване за лиценз на EMA 6.5.2 Централизирани процедури 6.5.3 Децентрализирани процедури 6.5.4 Процедури за взаимно признаване 6.5.5 Национални процедури 6.6 Законови изисквания и рамки в Азиатско-тихоокеанския регион 6.6.1 Законови изисквания и структура в Япония 6.7 Сценарии за възстановяване на разходи 6.7.1 Сценарии за възстановяване на разходи за автоимунни заболявания 6.7.2 Сценарии за възстановяване на разходи за рак 6.7.3 Сценарии за възстановяване на разходи за редки заболявания
7 Пазарна динамика 7.1 Анализ на въздействието 7.2 Пазарни фактори 7.2.1 Повишен афинитет на свързване и клетъчно усвояване 7.2.2 Развитие на ограничени синтетични подходи 7.2.3 Ограничения на конвенционалните пептиди 7.2.4 Увеличаване на публично и частно финансиране 7.2.4.1 Финансиране на частни компании 7.2 .4 .2 Финансиране от регистрирани компании 7.2.4.3 Финансиране от публични институции 7.3 Пазарни ограничения 7.3.1 Увеличаваща се конкуренция за биологични продукти 7.3.2 Риск от имуногенни ефекти и неоптимални свойства на ADME 7.4 Пазарни възможности 7.4.1 Ограничени пептиди в откриването на лекарства 7.4.2 Различни приложения за лечение на нервна система и рак
8 Конкурентна среда 8.1 Преглед на конкурентната среда 8.1.1 Ключови развития 8.1.2 Регулаторни и правни дейности 8.1.3 Сливания и придобивания 8.1.4 Синергични дейности 8.1.5 Финансови дейности 8.1.6 Клинично развитие
9 Глобален пазар на ограничаващи пептидни лекарства (по указания), млн. USD, 2024–2040 г. 9.1 Дизайн на клинични изпитвания за ограничаващи пептидни терапии 9.1.1 Потенциални терапии Фаза II II) 9.1.2.3 Данни за ефикасност, безопасност и поносимост (Етап 1) 9.1 .2.4 Неклинични проучвания на BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Представяне на продукта 9.1.3.2 Проучвания на дизайна (Фаза 2) 9.1.3.3 Данни за ефикасност, безопасност и поносимост (Фаза II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Представяне на продукта 9.1. 4.2 Дизайн на изследването (Фаза IIb) 9.1.4.3 Данни за ефикасност, безопасност и поносимост (Фаза IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Общ преглед на продукта 9.1.5.2 Дизайн на изследването (Фаза II) 9.1.5.3 Ефикасност, безопасност и данни за поносимост (фаза IIa) 9.1.6 Потенциални лекарства от фаза III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Преглед на продукта 9.1.7.2 Дизайн на изследването (фаза III) 9.1.7.3 Данни за ефикасност, безопасност и поносимост (фаза III) 9.1.7.4 Фармакокинетичен и фармакодинамичен профил на Zilucoplan (Фаза I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Общ преглед на продукта 9.1.8.2 Дизайн на изследването (Фаза III) 9.1.8.3 Данни за ефикасност, безопасност и поносимост (Фаза II) 9.2 Анализ на динамика на развитието на световния пазар за ограничени пептидни лекарства, милиони щатски долара, 2024-2040 успех 9.2.2.2 Разходи за производство на API (CDMO)
10 Глобален пазар за лекарства с ограничено пептидно действие (по тип пептид), милиони щатски долара, 2024–2040 г. свързан пептид (DRP))
11 Глобален пазар за ограничени пептидни лекарства (по потенциални продукти), млн. USD, 2024–2040 г. (RA101495) 11.1.2.1 Производство на API (вътрешно) 11.1.2.2 Прогноза за търсенето на API за 2024-2040 г. 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Разходи за производство на API (аутсорсинг) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Производство на API (аутсорсинг) 11.1.4.2 Прогноза за търсенето на API 2024-2040 г.
Време на публикуване: 6 юли 2023 г